全人抗体/ TCR技术平台

双抗ADC平台

双特异性 ADC 通过克服药物耐药性、提高肿瘤特异性、增强肿瘤内化以更好地杀伤肿瘤，并确保在异质性肿瘤中获得更强、更持久的效果，从而增强癌症治疗。

  • 20+
    双抗ADC资产
  • 200+
    全人TAA 抗体骨架
相关资源

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  • 百奥赛图新型双抗ADC平台的优势
  • 百奥赛图自主开发的创新连接子/载荷系统BLD1102
  • 百奥赛图基于RenLite的双抗ADC开发平台

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      百奥赛图新型双抗ADC平台的优势
      • RenLite来源的共同轻链抗体易于组装为双特异性抗体，错配率低，具备理想的理化性质。
      • 结合靶基因敲除策略，RenLite KO 小鼠能够生成具有更高多样性的抗体，可能靶向新表位，并具有跨物种反应性。
      • 专有的连接子/载荷系统 BLD1102
      • 快速生成高质量的 BsAbs/BsADCs，用于高通量体外和体内筛选。
      百奥赛图自主开发的创新连接子/载荷系统BLD1102

      简而言之，BLD1102 是百奥赛图自主开发的新型ADC平台。

      • BCPT02 是一种新型的拓扑异构酶 1 抑制剂，具有广谱且强大的肿瘤杀伤能力。
      • 独特设计的可切割连接子具有优异的亲水性，使 ADC 像单克隆抗体一样亲水，大大改善了 ADC 的理化特性。
      • 与 vcMMAE 相比，BLD1102-ADCs 在血浆中表现出良好的稳定性和更强的肿瘤杀伤能力。
      • BLD1102 在临床前非人灵长类动物中表现出良好的耐受性。
      百奥赛图基于RenLite的双抗ADC开发平台

      基于 RenLite 小鼠 开发的 BsADC

      新型 双抗ADC 的发现：

      作为百奥赛图“千鼠万抗”（RenBiologics）的一部分，来自RenLite小鼠的全人TAA靶向抗体组合将被组装并在体内评估其药理疗效，同时还将进行体外分析。公司构建的大动物转化平台将进一步筛选出具有更佳转化特性的产品。

      现货型TAA 靶向抗体，支持灵活“即插即用”组装
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      20+开放合作的双抗ADC项目
      Target(s) Immunization
      • Discovery
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        selection         Leads
        selection         Candidate
        selection
      		CMC Nonclinical Phase I Status
      TROP2 x EGFR
      		Partnered
      EGFR x MET
      		Partnered
      HER3 x MUC1
      		Partnered
      HER2 x TROP2
      		Partnered
      EGFR x MUC1
      		Partnered
      PTK7 x B7-H3
      		Partnered
      EGFR x HER3
      		Partnered
      PTK7 x EGFR
      PTK7 x TROP2
      SEZ6 x B7-H3
      HER3 x MET
      HER3 x B7-H3
      DLL3 x B7-H3
      DLL3 x SEZ6
      FOLR1 x FOLR1
      MUC1 x TROP2
      FOLR1 x MUC1
      ITGB6 x B7-H3
      FOLR1 x MUC16
      HER3 x EPCAM
      EGFR x 5T4 (TPBG)
      5T4 (TPBG) x MUC1
      TROP2 x NECTIN-4
      FAP x GPC1
      MET x B7-H3
      MET x EPCAM
      MSLN x MSLN
      LGR5 x EGFR
      CDH6 x FOLR1
      MSLN x FOLR1
      MSLN x MUC1
      B7-H4 x FOLR1
      FAP x B7-H3
      FAP x TROP2
      FAP x CDCP1
      CDH17 x Claudin 18.2
      CDH17 x MET