全人抗体/ TCR技术平台

类TCR抗体平台

免疫疗法已取得显著进展,抗体疗法已能够靶向细胞表面或可溶性抗原,如PD-1和PD-L1。然而,许多肿瘤相关抗原(如RAS和P53)位于细胞内部,限制了传统抗体的治疗效果。T细胞受体(TCR)可通过识别MHC-抗原肽(MAP)复合物,靶向这些细胞内抗原,但其亲和力较低,常导致肿瘤免疫逃逸。

  • 10+
    类TCR抗体资产
  • 200+
    抗体资产合作

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  • 百奥赛图类TCR抗体平台的优势
  • 基于RenTCR-mimic的类TCR抗体开发平台
  • 全人类TCR抗体发现流程
  • 在研类TCR抗体项目

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      百奥赛图类TCR抗体平台的优势
      • 百奥赛图独有的HLA/RenMab小鼠结合公司高通量抗体筛选平台,可实现一步法体内获得识别人源MAP复合物、具备高亲和力的全人抗体。
      • 通过筛选选择的抗体比TCR具有更好的亲和力和特异性。
      • RenMab小鼠中的原位大片段替换和修饰确保了抗体序列的多样性。
      • 我们的抗体发现流程结合Beacon Optofluidic系统进行高通量筛选和后续测序分析,在大幅缩短周期的同时提升筛选效率。
      • 通过类TCR抗体技术平台可获得完整的抗体序列,为后续抗体药物、CAR-T、TCR-T等治疗领域提供更多候选分子。该技术能够拓展靶向清除肿瘤细胞、感染细胞、衰老细胞等特异性异常细胞的细胞内靶点选择。此外,TCR样阻断抗体还可用于保护在自身免疫疾病中受到攻击的细胞群,避免对正常组织造成损伤。
      百奥赛图基于RenTCR-mimic的类TCR抗体开发平台

      通过RenTCR-mimic小鼠开发的类TCR抗体

      百奥赛图全人类TCR抗体发现流程

      大多数传统抗体靶向细胞表面抗原(PD-1和PD-L1等)或可溶性抗原。然而,理想的肿瘤抗原通常是细胞内的(RAS、P53、WT1等)。内源性T细胞受体(TCR)可以通过MHC-抗原-肽(MAP)复合物识别细胞内抗原/HLA复合物,从而激活T细胞对抗肿瘤细胞。但它们对抗原的亲和力较低,这往往导致肿瘤免疫逃逸。

      百奥赛图的类TCR(TCRm)抗体技术平台旨在发现具有比内源性TCR更高亲和力和特异性的TCRm抗体。

      百奥赛图在研类TCR抗体项目
      Target(s) Immunization
      • Development
      • Hits
        selection
        Leads
        selection
        Candidate
        selection
      Preclinical IND
      WT1
      NY-ESO-1
      KRAS G12V/HLA-A03
      KRAS G12V/HLA-A11
      GP100
      MAGEA4
      AFP
      BIRC5
      LMP2