免疫疗法已取得显著进展,抗体疗法已能够靶向细胞表面或可溶性抗原,如PD-1和PD-L1。然而,许多肿瘤相关抗原(如RAS和P53)位于细胞内部,限制了传统抗体的治疗效果。T细胞受体(TCR)可通过识别MHC-抗原肽(MAP)复合物,靶向这些细胞内抗原,但其亲和力较低,常导致肿瘤免疫逃逸。
通过RenTCR-mimic小鼠开发的类TCR抗体
大多数传统抗体靶向细胞表面抗原(PD-1和PD-L1等)或可溶性抗原。然而,理想的肿瘤抗原通常是细胞内的(RAS、P53、WT1等)。内源性T细胞受体(TCR)可以通过MHC-抗原-肽(MAP)复合物识别细胞内抗原/HLA复合物,从而激活T细胞对抗肿瘤细胞。但它们对抗原的亲和力较低,这往往导致肿瘤免疫逃逸。
百奥赛图的类TCR(TCRm)抗体技术平台旨在发现具有比内源性TCR更高亲和力和特异性的TCRm抗体。
Target(s) | Immunization |
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Preclinical | IND |
WT1 |
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NY-ESO-1 |
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KRAS G12V/HLA-A03 |
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KRAS G12V/HLA-A11 |
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GP100 |
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MAGEA4 |
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AFP |
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BIRC5 |
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LMP2 |
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