中国北京，2022年5月24日--百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”）全资子公司祐和医药今日宣布，将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分别以壁报的形式公布其自主研发的YH003（CD40单抗，摘要编号2603）及YH001（CTLA-4单抗，摘要编号2602）的最新澳洲I期临床研究数据。研究显示，在与PD-1单抗联用的情况下，YH003和YH001均显示出较高的耐受剂量和初步的抗肿瘤活性。
通讯作者：Dr. Jermaine Coward
临床试验号：NCT04481009
摘要编号：2603
报告专场：Poster Session 3: Developmental Therapeutics—Immunotherapy
通讯作者：Dr. Vinod Ganju
临床试验号：NCT04357756
摘要编号：2602
报告专场：Poster Session 3: Developmental Therapeutics—Immunotherapy
本次ASCO年会将在McCormick Place Convention Center, Chicago, IL现场及线上举行。两张壁报的展示时间均为2022年6月5日（星期日）8:00 AM - 11:00 AM CT。欢迎届时与百奥赛图/祐和医药的公司代表现场交流。
关于YH003
YH003是一款靶向CD40的人源化IgG2激动型抗体，通过特异性结合CD40受体，促进抗原提呈细胞的活化，正向调控抗肿瘤T细胞的效应活性。无论是单药还是与PD-1单抗药物联合使用，YH003在百奥赛图自主研发的CD40人源化小鼠肿瘤模型中均表现出强大的抗肿瘤效果，同时又没有肝毒性等副作用。临床前药理学研究表明，YH003显著增加了肿瘤浸润细胞中的抗肿瘤T细胞的比例。目前，YH003正在开展II期国际多中心临床试验（MRCT），适应症为不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌。
关于YH001
YH001是一款抗CTLA-4的人源化IgG1单克隆抗体，通过提高机体自身针对肿瘤细胞的免疫反应，强化肿瘤微环境中调节性T细胞（Treg）的去除，从而达到治疗多种肿瘤的目的。CTLA-4和PD-1被认为是免疫系统的两个重要检查点（checkpoint），阻断它们可分别影响不同类型的T细胞进而启动抗肿瘤免疫攻击，被认为是肿瘤免疫治疗的基石靶点。目前，YH001正在开展II期国际多中心临床试验（MRCT），适应症为晚期非小细胞肺癌和肝癌。此外，百奥赛图/祐和医药还和美国TRACON公司 (NASDAQ: TCON)达成合作，共同推进YH001治疗软组织肉瘤等适应症在北美的临床开发和商业化。
关于祐和医药
作为百奥赛图的全资子公司，祐和医药承担着为百奥赛图研发管线进行临床开发的使命，依托强大的临床开发团队及其丰富的临床开发经验，为中国乃至全球患者开发满足临床需求的创新药物。百奥赛图聚焦于肿瘤和非肿瘤的抗体药物治疗，已构建起针对十多个靶点的强大研发管线。现阶段两个产品已启动国际多中心（MRCT）II期临床研究，两个产品在临床I期。详情请访问：www.eucure.com。
关于百奥赛图
百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物制药公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMiceTM平台（RenMab®和RenLite®小鼠），将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），随着计划的实施，百奥赛图已签署了17项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的14家企业达成RenMice平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线，其中2个产品在国际多中心（MRCT）临床试验II期，2个在临床试验I期。未来，百奥赛图将继续携手全球合作伙伴，持续产出众多first-in-class和best-in-class的抗体药物，更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京，在江苏海门、上海、美国波士顿及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网：www.biocytogen.com.cn。
百奥赛图/祐和医药联系人
药物资产：
田维维 博士
bd@eucure.com
+86 010-56967680
媒体：
张子梦 博士
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