全人抗体/ TCR技术平台

双特异性抗体平台

双特异性抗体（BsAbs）通过同时靶向两个抗原，展现出独特优势，不仅增强了靶向特异性，还可克服耐药机制、应对疾病异质性。在优化药代动力学、降低脱靶效应的同时，BsAbs支持多种作用机制，如信号通路阻断和免疫细胞重定向，释放广阔的治疗潜力。
  • 能够同时靶向多个肿瘤驱动蛋白，有望能够克服药物耐药性。
  • 识别同时共表达两种靶标的细胞，以提高肿瘤特异性并减少脱靶毒性。
  • 两种选定靶标的组合增加了内化作用，从而增强了肿瘤杀伤。
  • 10+
    全人双抗资产
  • 10+
    类TCR抗体资产
相关资源

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  • 百奥赛图双抗开发平台的优势
  • 百奥赛图基于RenLite的双抗开发平台
  • 开放合作的双抗资产

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      百奥赛图双抗开发平台的优势
      • 多功能设计：支持通过Knobs-into-Holes等技术组装多种组件，如scFv、肽、VHH和细胞因子，具有灵活的格式。
      • 共轻链优势：可产生完全人源的共轻链抗体，以实现高效和精确的双特异性组装，最小化配对错误。
      • 高质量抗体：结合RenLite KO小鼠和Beacon技术，生成具有卓越多样性和亲和力的抗体。
      • 可扩展的验证：采用强大的体内筛选系统识别有效且安全的靶点组合。
      • 双功能分子：开发具有优越协同作用的抗体-细胞因子分子，增强基于细胞因子的治疗的可药物化性。
      百奥赛图基于RenLite的双抗开发平台

      从RenLite小鼠开发的BsAb

      BsAb developed from RenLite mice
      开放合作的双抗资产
      Therapeutic Area Target(s) Immunization
      • Development
      • Hits
        selection         Leads
        selection         Candidate
        selection
      		Preclinical IND Status
      oncology OX40 x CTLA4 (YH006)
      oncology 4-1BB xCD40 (BCG021)
      oncology CD70xEGFR (BCG020)
      oncology CTLA4 X TNFR2
      Inflammation and Autoimmunity 0X40 x 0X40 (BcG028)