开放合作的资产

ADC资产

抗体药物偶联物(ADCs)结合了抗体的高特异性和小分子药物的强效细胞毒性,实现对癌细胞的精准靶向递送,同时减少对正常组织的损伤。该靶向策略不仅提升了治疗效果,还降低了全身毒性,使ADCs成为治疗难以靶向癌症的有前景的选择。
  • 30+
    双抗ADC资产
  • 200+
    TAA抗体骨架

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  • 为什么选择百奥赛图的双抗ADC资产?
  • 30+ BsADC Programs Available for Partnership
  • 10+ ADC Programs Available for Partnership
  • 全人TAA抗体库
  • 部分资产概览
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      为什么选择百奥赛图的双抗ADC资产?

      双特异性抗体药物偶联物(bsADC)通过同时靶向两种肿瘤相关抗原,旨在降低非肿瘤组织毒性并提升抗肿瘤效果。为助力新型bsADC的研发,我们团队构建了规模化bsADC发现平台,具备以下核心优势:

      • 全人共轻链抗体:我们的RenLite小鼠能够产生遗传多样性的全人源共轻链抗体骨架,这些骨架可组装成Y型双特异性抗体,便于CMC工艺的开发。
      • 新型连接子/毒素系统:采用专有的连接子/毒素系统BLD1102,该系统由超亲水性且可裂解的连接子和新型高效拓扑异构酶I抑制剂药物BCPT02组成,具有强效且显著的旁观者杀伤作用。此外,该系统在食蟹猴体内展现出良好的安全性。

      30+ BsADC Programs Available for Partnership

      Product Number Target(s) Immunization
      • Discovery
      • Hits
        selection
        Leads
        selection
        Candidate
        selection
      Preclinical IND Phase I Status
      BCG017 PTK7 x EGFR
      Preclinical
      BCG044 HER3 x EPCAM
      Preclinical
      BCG040 B7-H4 x B7-H4
      Preclinical
      BCG041 B7-H3 x MUC1
      Preclinical
      BCG033 PTK7 x TROP2
      Preclinical
      BCG023 FOLR1 x MUC1
      Preclinical
      BCG025 DLL3 x B7-H3
      Preclinical
      BCG030 DLL3 x SEZ6
      Preclinical
      BCG016 TPBG x MUC1
      Candidate Selection
      BCG039 TROP2 x NECTIN-4
      Candidate Selection
      - CDH17 x MET
      Candidate Selection
      - B7-H4 x EPCAM
      Candidate Selection
      - B7-H4 x HER3
      Candidate Selection
      - MUC1 x B7-H4
      Candidate Selection
      - TROP2 x B7-H4
      Candidate Selection
      - FOLR1 x FOLR1
      Candidate Selection
      BCG026 FAP x GPC1
      Candidate Selection
      BCG045 MUC1 x TROP2
      Candidate Selection
      - MSLN x CDH3
      Candidate Selection
      - MET x CDH3
      Leads Selection
      - MET x EPCAM
      Leads Selection
      - MET x B7-H3
      Leads Selection
      - FAP x B7-H3
      Leads Selection
      - CDH6 x FOLR1
      Leads Selection
      - MUC16 x FOLR1
      Leads Selection
      - EGFR x ITGB6
      Leads Selection
      - CD142 x NECTIN-4
      Leads Selection
      - MUC16 x FOLR1
      Leads Selection
      - CDCP1 x B7-H3
      Leads Selection
      - CDH3 x EGFR
      Leads Selection
      - CLEC12A x CD33
      Leads Selection

      10+ ADC Programs Available for Partnership

      Product Number Target(s) Immunization
      • Discovery
      • Hits
        selection
        Leads
        selection
        Candidate
        selection
      Preclinical IND Phase I Status
      BCG014 CDH3
      CMC
      BCG018 ITGB6
      CMC
      BCG029 ADAM9
      Candidate Selection
      BCG015 TM4SF5
      Candidate Selection
      BCG037 PALP
      Candidate Selection
      BCG047 FOLR1(nano)
      Candidate Selection
      - DLL3(nano)
      Candidate Selection
      - CLDN1
      Candidate Selection
      - MSLN
      Candidate Selection
      - HHLA2
      Leads Selection
      BCG046 CDCP1
      Leads Selection
      - EPHA5
      Leads Selection
      - CLDN4
      Leads Selection
      - CLDN3
      Hits Selection

      部分资产概览

      百奥赛图与全球多家ADC企业达成了合作关系,包括IDEAYA、ABL Bio、Ona Therapeutics和ADC Therapeutics。联系我们,探索评估、许可或共同开发的机会!

      PTK7×EGFR 双特异性抗体偶联药物
      BCG017 亮点
      • PTK7 与 EGFR 在多种实体瘤中共表达
      • BCG017 表现出协同效应,并有效应对肿瘤异质性
      • 通过利用中等亲和力的 EGFR 结合臂,该方法在单独与 EGFR 作用时,表现出内化减少和效力降低,这可能减少正常组织中 EGFR 介导的毒性。
      • 优异的血浆稳定性(孵育 21 天后游离载荷低于 0.5%,低于 Enhertu)
      在多种 PDX 模型中具有优异的疗效
      PDX cancer type PTK7 H score EGFR H score bsADC vs bencchmark ADCs
      BP1395 breast 61 241 superior
      BP0595 breast 107 188 superior
      BP0847 CRC 29 215 superior
      BP1013 gastric 124 96 superior
      BP0634 gastric ultra low 84 comparable
      BP0554 NSLCL 6 265 superior
      BP0865 esophagus 73 269 comparable
      BP0203 pancreatic 27 266 comparable
      PTK7 与 EGFR 在多种癌细胞类型中共表达
      Co-expression of PTK7 x EGFR in multiple cancer cell types
      当两个靶点均表达时,结合力最强
      Strongest binding when both targets are expressed

      关于双特异性抗体偶联药物(BsADC)产品的常见问题解答

      1. 百奥赛图有哪些 ADC 和 BsADC 项目可供合作?

      百奥赛图目前的产品管线包括 30 多个可供合作的 BsADC 项目和 10 多个 ADC 项目。与此同时,更多候选项目正在持续推进研发,为未来合作拓展更多机会。

      2. 百奥赛图下一代 ADC 开发采用哪些靶向策略和载荷策略?

      下一代 ADC 的开发结合了靶向策略、抗体形式设计及载荷策略,以应对不同的治疗挑战。百奥赛图的产品管线涵盖传统单靶点 ADC、双靶点双特异性抗体偶联药物(BsADC)、双表位双特异性抗体偶联药物(Biparatopic BsADC)、双载荷 BsADC,以及基于全人 VHH 的 ADC/NDC,提供多种解决方案,以应对肿瘤异质性、靶点选择性、载荷耐药性及药物递送等挑战。

      3. 百奥赛图的 ADC 项目可提供哪些临床前数据资料包?

      百奥赛图的临床前 ADC 项目配备全面的数据资料包,涵盖物种交叉反应性、结合能力、亲和力、内化能力、细胞毒性、CDX 和/或 PDX 模型中的 体内(in vivo) 疗效,以及探索性药代动力学/药效学(PK/PD)研究。对于开发阶段更为成熟的项目,数据资料还包括细胞系开发、化学、生产和控制(CMC)以及探索性非人灵长类动物毒理学研究,以支持 IND 申报相关工作。

      4. 百奥赛图的 ADC 产品管线涵盖哪些开发阶段?

      我们的 ADC 产品管线涵盖抗体发现、临床前开发及临床开发阶段。许多临床前项目已推进至候选药物筛选阶段,多个已达成合作的项目也已进入临床阶段。对于早期开发项目,百奥赛图可提供 TAA 抗体结合分子及抗体骨架,支持定制化 ADC 或 BsADC 的开发。

      5. 百奥赛图的 ADC 和 BsADC 项目是否开放授权或共同开发?

      是的。百奥赛图欢迎围绕 ADC 和 BsADC 项目开展灵活多样的合作,包括项目评估、授权许可及共同开发。合作伙伴可以申请获取特定项目的数据资料包,并根据自身研发重点探讨合适的合作方案。 立即联系我们!