介绍

临床前药代动力学（PK）研究有助于了解药物在体内的行为，包括吸收、分布、代谢和排泄。这些信息对于设计有效的给药途径和剂量方案至关重要。动物模型（例如小鼠、兔子、狗和非人类灵长类动物）模拟了人类的生理和生化特征，帮助研究药物行为，并为预测药物在人体中的效果提供初步依据。

百奥赛图提供先进的动物模型，用于评估抗体、纳米抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种药物的药代动力学（PK）。公司不仅建立了多种FcRn人源化动物模型用于抗体类药物的PK评估，还开发了白蛋白与FcRn双人源化小鼠，适用于特定白蛋白相关纳米抗体的PK研究。此外，百奥赛图还构建了多种基因敲除（KO）及人源化小鼠模型，用于评估ADC和小分子药物的PK特性。凭借丰富的临床前PK研究与生物分析经验，百奥赛图可为抗体类药物提供专业的药代动力学分析服务。

实验结果

案例研究 1：YTE突变延长了抗体在B-hFcRn小鼠中的半衰期

Ab-IgG1和Ab-YTE-IgG1在纯合子B-hFcRn小鼠中的PK研究。

• Ab-IgG1和Ab-YTE-IgG1：由客户提供，5mpk，静脉注射。
• 血液采集：连续进行
• 数据来自客户

案例研究 2：纳米抗体在B-hALB plus/hFcRn小鼠中的体内药代动力学研究

纯合B-hALB plus/hFcRn小鼠的药代动力学特征。

• B-hALB plus/hFcRn小鼠（雄性，6-8周龄）
• Ozoralizumab类似物（内部制备）：3mpk，静脉注射
• 数值表示为均值 ± 标准误差（SEM）。