自身免疫性与炎症性疾病

迟发型超敏反应（DTH）

百奥赛图已开发出由卵清蛋白（OXA）和钥孔血蓝蛋白（KLH）诱导的迟发型超敏反应（DTH）小鼠模型，这些模型可作为免疫抑制剂药物测试和免疫学研究的稳定临床前平台。这类迟发型超敏反应模型能再現 T 细胞介导的免疫应答，从而实现对抗炎效力和免疫调节作用的精准评估。百奥赛图的迟发型超敏反应（DTH）小鼠模型，为推进免疫疗法研发及细胞介导的免疫反应研究，提供了可靠的在体系统。
Delayed Type Hypersensitivity

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    迟发型超敏反应（DTH）小鼠模型
    迟发型超敏反应（DTH）是一种由 T 细胞介导的免疫应答，其特征为单核细胞浸润、局部炎症，以及效应 T 细胞识别特定抗原后引发的组织损伤。这种免疫机制在细菌与病毒感染模型、自身免疫性疾病、肿瘤免疫学、移植排斥反应及接触性皮炎研究中，均处于核心地位。
    小鼠接触性超敏反应模型是研究 T 细胞介导的对接触性变应原免疫应答的成熟在体系统。恶唑酮（OXA）作为一种经典半抗原，涂抹于皮肤时会形成完全抗原，激活 T 细胞，并在 4-7 天后再次接触时诱导迟发型超敏反应。
    钥孔戚血蓝蛋白（KLH）同样是一种强效免疫原性蛋白，它可驱动树突状细胞介导的 Th1 细胞活化，因此非常适合诱导全身性迟发型超敏反应（DTH）。在初次致敏后，局部再次激发会引发注射部位的肿胀和炎症，且这些反应可被量化检测。
    百奥赛图由恶唑酮（OXA）和钥孔戚血蓝蛋白（KLH）诱导的迟发型超敏反应（DTH）小鼠模型，为临床前免疫学研究、免疫抑制剂药物筛选及抗炎效力评估，提供了稳定且经验证的平台。这些模型不仅助力新型免疫疗法的研发，还能在临床前药物研发过程中，加深对 T 细胞驱动的免疫调节机制的理解。
    OXA诱导的DTH模型
    OXA诱导的DTH小鼠模型建立
    Establishment of OXA-Induced DTH Mouse Model
    在OXA诱导BALB/c小鼠DTH模型中进行地塞米松的药效评估
    Efficacy Evaluation of Dexamethasone in OXA-induced DTH Model of BALB/c Mice
    在OXA诱导的DTH模型中评估地塞米松的药效。A. 耳部厚度（mm）。B. 耳部厚度变化（mm）。(A. 双因素ANOVA；B. 单因素ANOVA；** p< 0.01 , **** p< 0.0001)。
    Efficacy Evaluation of Dexamethasone in OXA-induced DTH Model of BALB/c Mice 2
    BALB/c小鼠DTH的组织学评估。 通过测量耳厚度（H&E染色）评估1% OXA诱导的耳肿胀反应，并评估抗TNFα抗体或地塞米松（Dex）在DTH模型中的治疗效果。