炎症和自身免疫

特应性皮炎（AD）

百奥赛图采用野生型C57BL/6小鼠及基因人源化小鼠，通过涂抹恶唑酮（oxazolone）或MC903构建特应性皮炎（AD）模型，用于临床前药物评估，并可提供完整的数据支持。

在此页面上

相关资源

    特应性皮炎小鼠模型

    特应性皮炎（Atopic dermatitis, AD）是一种慢性皮肤疾病，其主要症状为发痒、红疹和鳞状病变，伴发心血管，精神疾患（抑郁，焦虑，睡眠障碍等）以及其他疾病。

    特应性皮炎小鼠模型：

    • 利用上皮敏感性抗原、半抗原等增强皮肤敏化引起的特应性皮炎小鼠模型
    • 基因工程特应性皮炎小鼠模型
    • 自发性特应性皮炎小鼠模型

    百奥赛图在野生型C57BL/6小鼠和基因人源化小鼠上，利用Oxazolone（OXA）或MC903，建立一系列AD疾病模型，用于AD相关药物的临床前药效评价。

    恶唑酮OXA诱导特应性皮炎模型
    OXA诱导的特应性皮炎小鼠模型构建
    • 实验动物： C57BL/6、BALB/c、B-hIL4/hIL4RA、B-hTSLP/hTSLPR，7-8周龄，雌性
    • 造模试剂： 恶唑酮（OXA）
    • 造模部位： 右耳和背部皮肤
    • 造模方法：局部涂抹于背部和耳朵。致敏：第0天；激发：第7-25天
    Readouts
    Included tests Clinical scores Ear thickness
    Ear histopathology (H&E) Immune infiltration
    Epidermal thickness
    Histology scores
    Optional tests Molecular levels Serum total IgE
    Protein level (Elisa or Luminex)
    OXA诱导C57BL/6小鼠特应性皮炎模型构建

    C57BL/6小鼠AD模型构建。 A. 治疗期间耳部厚度变化。 B. 第6、13、20、26天各组小鼠血清中总IgE水平检测结果。(A. 双因素ANOVA; B. 单因素ANOVA; ** p< 0.01, *** p< 0.001)。

    OXA诱导C57BL/6小鼠特应性皮炎模型中地塞米松的药效评估

    地塞米松在C57BL/6小鼠AD模型中的药效评估。 A. 治疗期间耳部厚度变化。 B. 小鼠血清中的总IgE。 C. 耳部组织病理学中嗜酸性粒细胞浸润评分。(A-B. 双因素ANOVA; C-D. 单因素ANOVA; *** p< 0.001, **** p< 0.0001)。

    地塞米松在OXA诱导BALB/c小鼠特应性皮炎模型中的药效评估

    地塞米松在BALB/c小鼠AD模型中的药效评估。 A. 治疗期间耳部厚度变化。 B-D. 第7、17、26天小鼠血清中总IgE水平检测结果。(A. 双因素ANOVA; B-D. 单因素ANOVA; *p<0.05, **p<0.01, *** p< 0.001)。

    Dupilumab在OXAA诱导特应性皮炎B-hIL4/hIL4RA人源化小鼠模型中的药效评估(B-hIL4/hIL4RA小鼠)

    Dupilumab在B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中的药效评估。 A. 治疗期间体重变化。 B. 治疗期间耳部厚度变化。 C. 小鼠血清中的总IgE。 D. 嗜酸性粒细胞浸润评分。 E. 表皮厚度。 F. 组织学评分。(A-B. 双因素ANOVA; C-F. 单因素ANOVA; *p<0.05, p<0.01, *** p< 0.001)。

    利用ELISA进行OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中蛋白表达分析。 收集造模区耳部样本，在第9、16、26天进行ELISA分析。组织样本匀浆上清液进行ELISA检测，并根据相应样本的总蛋白浓度进行标准化。

    抗人TSLP抗体在OXA诱导特应性皮炎B-hTSLP/hTSLPR人源化小鼠模型中的药效评估(B-hTSLP/hTSLPR小鼠)

    抗人TSLP抗体在B-hTSLP/hTSLPR小鼠AD模型中的药效验证。 A. 治疗期间体重变化。 B. 治疗期间耳部厚度变化。 C. 小鼠血清中的总IgE。 D. 总评分。(A-B. 双因素ANOVA; C-F. 单因素ANOVA; * p< 0.05, ** p< 0.01, **** p< 0.0001)。