全人抗体/ TCR技术平台

双特异性抗体平台

双特异性抗体(BsAbs)通过同时靶向两个抗原,展现出独特优势,不仅增强了靶向特异性,还可克服耐药机制、应对疾病异质性。在优化药代动力学、降低脱靶效应的同时,BsAbs支持多种作用机制,如信号通路阻断和免疫细胞重定向,释放广阔的治疗潜力。
  • 能够同时靶向多个肿瘤驱动蛋白,有望能够克服药物耐药性。
  • 识别同时共表达两种靶标的细胞,以提高肿瘤特异性并减少脱靶毒性。
  • 两种选定靶标的组合增加了内化作用,从而增强了肿瘤杀伤。
  • 10+
    全人双抗资产
  • 10+
    类TCR抗体资产

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  • 百奥赛图双抗开发平台的优势
  • 百奥赛图基于RenLite的双抗开发平台
  • 开放合作的双抗资产

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      百奥赛图双抗开发平台的优势
      • 多功能设计:支持通过Knobs-into-Holes等技术组装多种组件,如scFv、肽、VHH和细胞因子,具有灵活的格式。
      • 共轻链优势:可产生完全人源的共轻链抗体,以实现高效和精确的双特异性组装,最小化配对错误。
      • 高质量抗体:结合RenLite KO小鼠和Beacon技术,生成具有卓越多样性和亲和力的抗体。
      • 可扩展的验证:采用强大的体内筛选系统识别有效且安全的靶点组合。
      • 双功能分子:开发具有优越协同作用的抗体-细胞因子分子,增强基于细胞因子的治疗的可药物化性。
      百奥赛图基于RenLite的双抗开发平台

      从RenLite小鼠开发的BsAb

      BsAb developed from RenLite mice
      开放合作的双抗资产
      Format Therapeutic Area Product Number Target(s) Immunization
      • Development
      • Hits
        selection
        Leads
        selection
        Candidate
        selection
      Preclinical IND Phase I Status
      BsAb Oncology YH008 PD-1 x CD40
      Partnered ex-China rights available
      BsAb Oncology YH006 OX40 x CTLA4
      BsAb Oncology BCG021 4-1BB x CD40
      BsAb Inflammation and Autoimmunity BCG028 OX40 x OX40
      BsAb Oncology - CD40 x CTLA4
      BsAb Oncology BCG051 GDF15 x VEGFA
      BsAb Inflammation and Autoimmunity - IL4RA x KIT
      BsAb Inflammation and Autoimmunity - IL13 x TSLP
      BsAb Inflammation and Autoimmunity - IL17A x IL17F x IL4RA
      BsAb Oncology - B7-H3 x FN1
      TCE Oncology - CD28 x CDH17 x CD3e
      TCE Oncology - STEAP1 x CD3e
      Tri-Ab Oncology BCG024 DLL3 x CD3E x 4-1BB
      Tri-Ab Oncology BCG038 EGFR x VEGFA x CD98
      Tri-Ab Oncology - PD-L1 x CD98 x VEGFA
      Tri-Ab Inflammation and Autoimmunity - C2 x FCGRT x ALB
      Tri-Ab Oncology - PD-L1 x IL11 x VEGFA
      Tri-Ab Oncology - PD-L1 x VEGFA x IL27R