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开发一款人用新药通常耗时漫长且成本高昂，平均需10年以上研发周期，耗资约26亿美元。然而，考虑到成功药物可惠及的患者群体规模，其投资回报仍可能远超预期。
药物上市前，必须充分验证其药效、安全性及作用机制（MOA）。研究人员借助动物模型，可最大程度降低药物不良反应并提高其治疗特性，从而提升临床试验成功率。百奥赛图专注于提供肿瘤免疫及自身免疫/炎症性疾病靶点的人源化小鼠模型，助力客户完成从靶点筛选至IND申报的全流程开发。
由于物种差异限制，野生型小鼠通常无法有效评估人源特异性药物。在百奥赛图，我们通过将小鼠靶点基因替换成人源基因，构建了药物靶点人源化小鼠模型，使药物候选分子能够与人源化靶点结合，从而实现药物疗效、毒性以及精确的药代动力学/药效学（PK/PD）的关键体内评估。
我们的人源化小鼠模型的靶点包括免疫检查点、肿瘤微环境（TME）调节因子和肿瘤相关抗原（TAA）用于肿瘤学研究，细胞因子/细胞因子受体和其他与自身免疫及炎症性疾病相关的生物标志物，以及与代谢性疾病和神经系统疾病相关的靶点。
基于先进的基因编辑平台，我们的专家团队可专业设计靶向人源化小鼠的基因修改方案。这类基因人源化小鼠展现出与人类高度相似的表型特征，确保人源化基因不会干扰小鼠原有的信号通路或生理功能。
我们的动物模型均经过全面验证，包含基因型和表型分析、功能性检测以及体内实验研究数据。
依托高标准动物中心，我们提供大规模化的繁育服务，最大限度地降低个体小鼠和实验批次之间的变异。这确保了临床前研究数据的一致性和可靠性，有助于获得更具说服力且可重复的实验成果。
百奥赛图自主研发并完全拥有所有动物模型，享有独立知识产权。这些模型为客户提供可靠、安全的研究工具，有效保障实验数据的完整性与可重复性。
百奥赛图已为全球的客户提供服务，涵盖学术界和工业界，已有十多年历史。我们承诺提供专业服务，并将与您紧密合作，及时交付符合您定制规格的模型和服务。我们提供世界领先的先进技术平台、卓越的技术服务、快速的交付周期、丰富的动物模型资源，以及100%满意的质量保证。
我们已建立了一个世界级的动物模型生产中心，包括三个动物设施，总面积约55,000平方米，年供应能力为80万只基因编辑小鼠，并可向全球客户提供运输。
即日起可联系我们，了解百奥赛图的人源化小鼠模型与人源化细胞系如何助力加速您的临床前研究。
