在此页面上
开发一款人用新药通常耗时漫长且成本高昂，平均需10年以上研发周期，耗资约26亿美元。然而，考虑到成功药物可惠及的患者群体规模，其投资回报仍可能远超预期。
药物上市前，必须充分验证其药效、安全性及作用机制（MOA）。研究人员借助动物模型，可最大程度降低药物不良反应并提高其治疗特性，从而提升临床试验成功率。百奥赛图专注于提供肿瘤免疫及自身免疫/炎症性疾病靶点的人源化小鼠模型，助力客户完成从靶点筛选至IND申报的全流程开发。
动物模型是基础研究与药物研发的关键工具。百奥赛图凭借先进的基因编辑技术，已开发超过3,500种动物和细胞模型，包括：人源化小鼠模型、免疫缺陷小鼠与大鼠及其第二代模型、其他小鼠模型以及人源化细胞系。这些创新模型始终位于推动科研进展与加速新疗法开发的最前沿。
百奥赛图利用先进的基因编辑技术修饰小鼠特定基因位点，同时保持其他基因和生理系统不变。这种方法可精确研究特定人类基因的功能及其在疾病中的作用。相关动物模型涵盖肿瘤学、自身免疫疾病、代谢性疾病和神经科学等领域。凭借在动物模型开发方面的丰富经验，我们通过全面考虑可能影响基因表达的所有因素，制定科学严谨的策略，确保基因表达的稳定性和可靠性，显著提高了模型的稳定性。
查看详情自2009年成立以来，我们公司在基因工程领域的显著优势促使我们创建了多个小鼠品系，用于临床前药效评价以及抗体药物开发。近期，近期，我们团队专注于开发关键药物靶点的基因敲除小鼠模型，以支持作用机制研究和靶点发现。为此，我们特别推出800余种全新基因敲除小鼠品系，现面向全球生物医学研究人员开放使用。
查看详情老龄鼠作为研究人类衰老的有效模型，在药物开发中具有重要意义。它们重现了老年人群的关键生理特征，如器官功能衰退和免疫应答减弱，并且与人类病理学如阿尔茨海默病、骨质疏松症和肿瘤微环境改变等紧密相似。该模型使研究人员能够研究衰老如何影响药物动力学——从吸收、代谢到靶点相互作用。因此，老龄鼠在转化医学研究中发挥着连接实验室发现与临床应用的重要作用。
查看详情百奥赛图开发了多种在特定组织和细胞中表达的Cre小鼠和DTR小鼠。此外，我们还开发了报告基因小鼠，当报告基因表达时，可通过实验仪器在组织或细胞水平观察基因表达情况。这些模型有助于开展体内基因表达监测、细胞标记及谱系追踪等研究。
查看详情百奥赛图凭借超过十年的基因工程经验，已成功改造多种细胞系。公司整合了EGE、ES等基因编辑技术，开发了靶向免疫检查点（如PD-L1）、肿瘤特异性抗原（如HER2、TROP2）及其他免疫细胞相关的细胞系。这些细胞系与结肠癌、黑色素瘤、肝细胞癌、乳腺癌等实体瘤相关。这些成果显著提高了肿瘤免疫疗法、单克隆抗体、双特异性抗体、多克隆抗体、肿瘤疫苗及ADC药物优化的研发效率，使百奥赛图成为了临床前研究的关键工具。
查看详情由于物种差异限制，野生型小鼠通常无法有效评估人源特异性药物。在百奥赛图，我们通过将小鼠靶点基因替换成人源基因，构建了药物靶点人源化小鼠模型，使药物候选分子能够与人源化靶点结合，从而实现药物疗效、毒性以及精确的药代动力学/药效学（PK/PD）的关键体内评估。
我们的人源化小鼠模型的靶点包括免疫检查点、肿瘤微环境（TME）调节因子和肿瘤相关抗原（TAA）用于肿瘤学研究，细胞因子/细胞因子受体和其他与自身免疫及炎症性疾病相关的生物标志物，以及与代谢性疾病和神经系统疾病相关的靶点。
基于先进的基因编辑平台，我们的专家团队可专业设计靶向人源化小鼠的基因修改方案。这类基因人源化小鼠展现出与人类高度相似的表型特征，确保人源化基因不会干扰小鼠原有的信号通路或生理功能。
我们的动物模型均经过全面验证，包含基因型和表型分析、功能性检测以及体内实验研究数据。
依托高标准动物中心，我们提供大规模化的繁育服务，最大限度地降低个体小鼠和实验批次之间的变异。这确保了临床前研究数据的一致性和可靠性，有助于获得更具说服力且可重复的实验成果。
百奥赛图自主研发并完全拥有所有动物模型，享有独立知识产权。这些模型为客户提供可靠、安全的研究工具，有效保障实验数据的完整性与可重复性。
百奥赛图已为全球的客户提供服务，涵盖学术界和工业界，已有十多年历史。我们承诺提供专业服务，并将与您紧密合作，及时交付符合您定制规格的模型和服务。我们提供世界领先的先进技术平台、卓越的技术服务、快速的交付周期、丰富的动物模型资源，以及100%满意的质量保证。
我们已建立了一个世界级的动物模型生产中心，包括三个动物设施，总面积约55,000平方米，年供应能力为80万只基因编辑小鼠，并可向全球客户提供运输。
如需了解更多关于我们的产品和服务，请联系我们。
