神经系统科学

疼痛模型

疼痛模型包括炎症性疼痛模型、癌性疼痛模型和神经性疼痛模型等。百奥赛图已建立CFA诱导的炎症性疼痛模型和B6-F10细胞诱导的癌性疼痛模型，用于开展镇痛药物的临床前药效研究。

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    疼痛模型简介

    疼痛是一种由组织损伤或潜在组织损伤引起的不愉快的感觉和情绪体验，也是机体对有害刺激的保护性防御反应。神经系统感知多种热力和机械刺激，以及环境和内源性化学刺激。当这些刺激强烈时，会产生急性疼痛，而在持续伤害的情况下，疼痛传导通路的外周和中枢神经系统成分会表现出高度的可塑性，增强疼痛信号并产生过敏反应。这在可塑性促进保护性反射时可能是有益的，但当这些变化持续存在时，可能会导致慢性疼痛状况。

    疼痛是常见的症状，对患者的生活质量和健康有重要影响，因此，开发有效的疼痛药物是药物研发的重要目标之一。小鼠疼痛模型是研究疼痛机制、评估药物药效和探索疼痛管理方法的重要工具。

    疼痛模型包括炎症性疼痛模型、癌性疼痛模型和神经性疼痛模型等。百奥赛图已建立CFA诱导的炎症性疼痛模型和B6-F10细胞诱导的癌性疼痛模型，用于开展镇痛药物的临床前药效研究。

    实验结果
    CFA 引起的 C57BL6 小鼠炎症性疼痛
    Group Model Animal Animal NO. Treatment Dose (mg/kg) Dosing Route Frequency
    G1 PBS C57BL/6; Female 6 PBS - i.p. O2Dx4; Day 1,3,5,7
    G2 CFA (MT 1 mg/ml) C57BL/6; Female 6 PBS - i.p. O2Dx4; Day 1,3,5,7
    G3 CFA (MT 1 mg/ml) C57BL/6; Female 6 carprofen 5 i.p. O2Dx4; Day 1,3,5,7
    卡洛芬对 CFA 引起的炎症性疼痛的药效作用

    卡洛芬对 CFA 引起的炎症性疼痛的药效作用。小鼠在第0天接受CFA（20 μL）在后足掌部注射（A 中的红点为注射部位）。在第1、3 和6天进行痛阈检测。在第1天和第3天，卡洛芬注射后30分钟进行Vonfrey实验。（B）。实验结束时，收集足部（C）和脊髓（D）进行细胞因子分析。使用双向 ANOVA 和 Dunnett 检验分析，*P< 0.05，**P< 0.01 与 G1 比较。数据以平均值±SEM表示，n=6。

    B6-F10细胞引起的癌性疼痛模型的Von Frey实验
    Group Model Animal Animal No. Treatment Dose (mg/kg) Dosing Route
    G1 PBS; 20 μL C57BL/6; Female 6 PBS - i.p.
    G2 B6-F10 1.6 ×105 cell; 20 μL C57BL/6; Female 6 PBS - i.p.

    B6-F10 细胞引起的癌性疼痛。 小鼠在第0天接受B6-F10细胞在后足掌部注射。第7、14 和21天检测撤回阈值。（A）第 21 天造模足部的图片，（B）撤回阈值。使用双向 ANOVA 和 Dunnett 检验，***P< 0.0001 与 G1 比较。数据以平均值±SEM表示，n=6。