自身免疫性与炎症性疾病

系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型

百奥赛图的系统性红斑狼疮（SLE）模型，包括棕榈酸烷（pristane）诱导型和 MRL/lpr 自发性狼疮小鼠模型，是用于临床前系统性红斑狼疮研究与药物疗效评估的稳定在体系统。目前，百奥赛图已构建覆盖系统性红斑狼疮相关通路的 900 余种人源靶点敲入小鼠模型，为狼疮疾病建模、治疗测试及免疫疗法研发，提供了全面的工具支持。
Systemic Lupus Erythematosus

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  • 系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
  • 棕榈酸烷诱导的系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
  • Balb/c mice
  • B-hCD40 mice
  • 自发性系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
  • MRL/lpr mice
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相关资源

    系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
    系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性自身免疫性疾病，其特征为免疫失调、炎症细胞因子过量产生，以及自身抗体介导的组织损伤 —— 这种损伤会累及心脏、关节、皮肤、肺、肾脏和神经系统等多个器官。由于该疾病的免疫病理机制复杂，系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型成为临床前狼疮研究与治疗评估中不可或缺的工具。
    棕榈酸烷（又称 2,6,10,14 - 四甲基十五烷，TMPD）可在小鼠体内诱导类狼疮自身免疫反应，具体表现为产生多种自身抗体、引发慢性炎症及类类风湿关节炎，这些特征与人类系统性红斑狼疮（SLE）高度相似。
    百奥赛图可提供棕榈酸烷诱导型狼疮小鼠模型与 MRL/lpr 自发性系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型，适用于药理学评估、药物疗效研究及自身免疫性疾病机制研究。此外，百奥赛图已开发出 900 余种覆盖系统性红斑狼疮（SLE）相关靶点的人源靶点敲入（KI）小鼠模型，为免疫疗法研发、靶点验证及临床前系统性红斑狼疮（SLE）药物测试，提供了强有力的工具支持。
    棕榈酸烷诱导的系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
    在 Balb/c 小鼠中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型
    Establishment of Pristane-Induced SLE Mouse Model in Balb/c Mice
    Tissue Sample Evaluation Index
    Urine Urine protein/
    Serum Anti-ds DNA antibody
    Blood biochemical index UREA
    CREA
    Pathological detection PAS staining
    H&E staining
    Establishment of Pristane-Induced SLE Mouse Model in Balb/c Mice 2
    在 Balb/c 小鼠中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型。 使用棕榈酸烷处理后，小鼠尿液中的蛋白尿含量（A）和血清中的抗 dsDNA IgG（B）均升高。
    在 CD40 人源化小鼠（B-hCD40 小鼠）中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型
    Establishment of Pristane-Induced SLE Mouse Model in CD40 Humanized Mice
    在 B-hCD40 小鼠中建立棕榈酸烷诱导的 SLE 小鼠模型。 在棕榈酸烷诱导的 SLE B-hCD40 小鼠模型中，使用抗 CD40 抗体治疗后，小鼠血清中的抗 dsDNA IgG 含量降低。