在此页面上
正位胶质瘤模型的建立。
通过将B-Luc GL261细胞植入B-NDG小鼠的尾状核（F，n=6）中，建立了小鼠正位胶质瘤模型，并每周记录小鼠的体重和肿瘤体积。结果表明，细胞系成功构建为正位肿瘤模型。H&E染色显示脑部有肿瘤。
A: 在接种后5天，B-Luc GL261正位模型的微CT图像显示了小鼠头部的横截面、冠状面和矢状面，红色部分代表实际肿瘤，更真实地展示了正位胶质母细胞瘤模型在3D图像中的生长趋势和大小。B: 通过对比增强的CBCT测量肿瘤体积。C: 体重变化。D: 接种后肿瘤部位总荧光信号的动态变化。E: 接种B-Luc GL261细胞的小鼠大脑的H&E染色。
正位胶质瘤模型的建立。
通过将B-Tg(Luc-EGFP) U-87 MG细胞植入B-NDG小鼠的尾状核（F，n=10）中，建立了小鼠正位胶质瘤模型，并每周记录小鼠的体重和肿瘤体积。结果表明，肿瘤体积增加，且小鼠的体重变化较小。说明该细胞系成功构建为正位肿瘤模型。
A: 在接种后5天，B-Tg(Luc-EGFP) U-87 MG正位模型的微CT图像显示了小鼠头部的横截面、冠状面和矢状面，红色部分代表实际肿瘤，更真实地展示了正位胶质母细胞瘤模型在3D图像中的生长趋势和大小。B: 接种后肿瘤部位总荧光信号的动态变化。C: 体重变化。D: H&E染色。
