Orthotopic Colorectal Cancer Model

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    实验结果
    结直肠癌原位模型：B-Tg(Luc) HCT 116 在 B-NDG 小鼠中的应用

    建立结直肠癌原位模型。
    将 B-NDG 小鼠接种 40 μL 的 B-Tg(Luc) HCT 116 细胞悬液（1×105，5×105，1×106），并每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果表明，荧光信号逐渐增加，小鼠体重随时间呈现适度下降。这表明该细胞系成功构建为结直肠癌原位肿瘤模型。

    结直肠癌原位模型：B-luc CT26.WT 在 Balb/c 小鼠中的应用

    建立结直肠癌原位模型。
    将 B-NDG 小鼠（F，n=6）接种 B-Luc CT26.WT 细胞悬液。B-Luc CT26.WT 的皮下肿瘤形成速度慢于野生型细胞。每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果表明，荧光信号逐渐增加，小鼠体重随时间呈现适度下降。这表明该细胞系成功构建为结直肠癌原位肿瘤模型。

    结直肠癌原位模型：B-luc-GFP HT-29 在 B-NDG 小鼠中的应用

    建立结直肠癌原位模型。
    将 B-NDG 小鼠的结肠接种 B-luc-GFP HT-29 细胞悬液，并每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果表明，荧光信号逐渐增加，小鼠体重随时间呈现适度下降。这表明该细胞系成功构建为结直肠癌原位肿瘤模型。

    结直肠癌原位模型：B-Tg(Luc) RKO 在 B-NDG 小鼠中的应用
    结直肠癌原位模型的建立

    建立结直肠癌原位模型。
    将 B-NDG 小鼠的结肠接种 B-Tg(Luc) RKO 细胞悬液（5×105，1×106），并每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果表明，荧光信号逐渐增加，小鼠体重随时间呈现适度下降。这表明该细胞系成功构建为结直肠癌原位肿瘤模型。H&E 染色显示肿瘤已转移至肝脏、小肠和胰腺。