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建立肺癌原位模型。
将 C57BL/6 小鼠(F,n=5)接种 200 μL 的 B-Luc LLC1 细胞悬液,分为两种不同剂量(2×105,5×105)并带或不带 Matrigel,通过肺穿刺注射,每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果表明,荧光信号逐渐增加,小鼠体重自第 21 天起开始减少。这表明该细胞系成功构建为肺癌原位肿瘤模型。H&E 染色显示肺部有明显的肿瘤形成。
建立肺癌原位模型。
将 C57BL/6 小鼠通过尾静脉注射 200 μL 的 B-Luc LLC1 细胞悬液(5×105,1×106),每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果表明,荧光信号逐渐增加,而小鼠体重随时间没有显著变化。右面板显示了肝脏肿瘤的 H&E 染色结果。这表明该细胞系成功构建为肺癌原位肿瘤模型。
建立肺癌原位模型。
将不同密度的 B-Tg(Luc) A549 细胞悬液(1×106,5×106,1×107)通过尾静脉注射到 B-NDG 小鼠体内,并使用小动物活体成像仪观察
建立B-luc B16-F10肿瘤转移模型。
C57BL/6小鼠(F,n=10)通过尾静脉注射200 μL B-luc B16-F10细胞悬液(2×105),每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果显示,肿瘤持续稳定生长,并且在实验过程中从第15天开始小鼠体重下降。H&E染色显示肺部有明显的肿瘤形成。这些结果表明,B-luc B16-F10细胞株已成功构建为肺转移模型。