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原位胰腺癌模型的建立。
B-NDG小鼠（F，n=5）接种B-luc MIA PaCa-2细胞悬液（1×105，2×105），细胞与Matrigel（1:1）混合，每周记录小鼠的体重和肿瘤荧光信号。结果显示，荧光信号逐渐增加，小鼠的体重在后期略微减少。这表明该细胞株已成功构建为原位肿瘤模型。H&E染色显示肿瘤转移至肾脏和肝脏。
原位胰腺癌模型通过Micro-CT成像。
A: 从接种后第14天开始扫描B-Luc MIA PaCa-2原位模型的小鼠Micro-CT图像。图像显示小鼠腹部的冠状面，红色区域代表实际肿瘤。B: 通过增强CT记录肿瘤生长曲线。C: 接种后肿瘤部位荧光信号的动态变化。
抗肿瘤抗体药物偶联物在B-luc MIA PaCa-2胰腺原位模型中的抗肿瘤活性。 ADC显著抑制了B-luc MIA PaCa-2肿瘤在B-NDG小鼠中的生长。B-luc MIA PaCa-2细胞（1×105）悬液与Matrigel溶液（1:1）混合后，原位植入B-NDG小鼠（雌性，7周龄，n=6）。小鼠在成像信号值约为7E7 p/sec时分组，并根据面板（A）中所示的不同剂量和方案进行ADC药物治疗。治疗期间体重变化如面板B所示，证明该ADC药物具有轻微的疗效，展示了B-luc MIA PaCa-2胰腺原位模型可以为ADC药物的体内评估提供强有力的临床前模型。数据以均值±标准误表示。*p＜0.05。
