实验结果
原位前列腺癌模型：B-Tg(Luc) LNCap克隆FGC在B-NDG小鼠中的应用
原位前列腺癌模型的建立。
通过将B-Tg(Luc) LNCap克隆FGC细胞植入B-NDG小鼠（雄性，n=7）的背部前列腺叶中，建立小鼠原位前列腺癌模型，并每周记录小鼠的体重和肿瘤体积。结果显示，肿瘤体积增加，小鼠的体重在此研究中逐渐下降。这表明该细胞株已成功构建为原位肿瘤模型。H&E染色显示前列腺肿瘤中有坏死和出血，并且在精囊中可以看到炎症细胞浸润。
| Study ID: |
Groups |
Animal number |
Treatment |
Dosage (mg/kg) |
Lot No. |
Dosing Volume |
Dosing Route |
Treatment Schedule |
Treatment Times |
| 24P071536 |
G1 |
6 |
PBS |
- |
20240305 |
10μL/g |
i.v. |
QW |
2 |
| G2 |
6 |
DS-8201 |
3mpk |
83888105 |
10μL/g |
i.v. |
QW |
2 |
| G3 |
6 |
DS-8201 |
6mpk |
83888105 |
10μL/g |
i.v. |
QW |
2 |
前列腺癌原位模型的药效评价。取雄性 B-NDG 小鼠（每组 6 只），接种 20 微升细胞悬液（细胞数 2×10⁶个）。肿瘤接种后第 3 天，依据活体成像信号值将小鼠随机分为磷酸盐缓冲液（PBS）对照组与给药组。每周记录小鼠的体重及肿瘤荧光信号变化。结果显示，剂量为 3 毫克 / 千克与 6 毫克 / 千克的 DS-8201 均可显著抑制 B-Tg (Luc) LNCap clone FGC 前列腺癌原位移植瘤的生长，表明该模型可有效用于临床前药效评价。实验结束后对小鼠进行解剖。实验数据以平均值 ± 标准误表示，*p<0.05、**p<0.01。
原位前列腺癌模型：B-Tg(Luc) PC-3在B-NDG小鼠中的应用
原位前列腺癌模型的建立。
通过将B-Tg(Luc) PC-3细胞植入B-NDG小鼠（雄性，n=7）的背部前列腺叶中，建立小鼠原位前列腺癌模型，并每周记录小鼠的体重和肿瘤体积。结果显示，肿瘤体积增加，小鼠的体重在此研究期间轻微变化。这表明该细胞株已成功构建为原位肿瘤模型。H&E染色显示前列腺中可见肿瘤细胞。
