炎症和自身免疫

系统性红斑狼疮（SLE）

百奥赛图已建立了Pristane诱导型SLE小鼠模型和MRL/lpr自发型SLE小鼠模型，用于SLE治疗药物的药理药效评估。此外，我们还构建了涵盖SLE相关靶点的900多个靶点人源化小鼠模型，用于各类药物的评估。

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    系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型介绍

    系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种严重的自身免疫性疾病，其特征是免疫调节功能障碍，炎症细胞因子产生过多，自身反应性细胞和抗体攻击正常组织(心脏、关节、皮肤、肺、血管、肝、肾和神经系统)。

    降植烷Pristane，又称烃类油(2,6,10,14-四甲基十五烷，TMPD)，可引发多种自身抗体。接受Pristane处理的小鼠出现富含单克隆抗体的腹水、局部慢性炎症(脂肪肉芽肿)和类风湿性糜烂性关节炎这些类似SLE的临床表现。

    百奥赛图已建立了Pristane诱导型SLE小鼠模型和MRL/lpr自发型SLE小鼠模型，用于SLE治疗药物的药理药效评估。此外，我们还构建了涵盖SLE相关靶点的900多个靶点人源化小鼠模型，用于各类药物的评估。

    实验结果
    Pristane诱导的系统性红斑狼疮（SLE）小鼠模型
    基于Balb/c小鼠建立的SLE小鼠模型
    Tissue Sample Evaluation Index
    Urine Urine protein/
    Serum Anti-ds DNA antibody
    Blood biochemical index UREA
    CREA
    Pathological detection PAS staining
    H&E staining

    尿液中的蛋白尿含量(A)和小鼠血清中的抗双链DNA IgG含量(B)在接受Pristane处理后均升高。

    基于B-hCD40小鼠建立的SLE小鼠模型

    在Pristane诱导的SLE B-hCD40小鼠模型中，抗人CD40抗体处理后小鼠血清中的抗双链DNA IgG含量下降。