长久以来, 疫苗作为预防传染病的重要工具之一，其突破性贡献显著，主要在于疫苗能够诱导机体产生针对特定病原体的免疫应答和免疫记忆, 有效保护了人类的生命健康安全。基于疫苗能引起抗原特异性免疫反应、产生长期免疫记忆的特点, 针对肿瘤抗原的肿瘤疫苗在恶性肿瘤的预防、治疗、以及清除外科手术后残留的肿瘤细胞方面有着巨大的临床应用价值, 这是肿瘤免疫治疗研究领域的重要方向。
随着时间的推移，疫苗的范畴已从单纯的预防措施扩展至包括治疗性疫苗。疫苗的种类也从传统的蛋白和多肽疫苗，发展到mRNA疫苗。尤其是mRNA疫苗，在新冠大流行期间，得到了快速的发展。
在进行临床试验之前，疫苗与治疗性药物一样，也需要进行临床前动物安全性评价。临床前动物安全性评价的主要目的是通过相关动物来考察疫苗的安全性，包括对免疫器官和其他毒性靶器官的影响、毒性的可逆性，以及与临床相关的参数，预测其在大规模人群中使用时可能出现的不良反应，降低临床试验受试者和临床使用者承担的风险，并为临床试验方案的制定提供依据。
百奥赛图基于HLA人源化小鼠和HLA人源化肿瘤细胞系，建立了多种免疫原性评价和肿瘤药效动物模型，小鼠APC能呈递和识别与人类相似或相同的多肽表位，可助力肿瘤疫苗领域的研发。
