炎症性肠病是一类发生率高，且难以根治的自身免疫系统疾病，全球患者数量约 600-800 万。继抗 TNF 药物之后，靶向白细胞粘附分子，IL12/23p40 等多款不同靶点的重磅生物制剂，以及新一代口服小分子药物 JAK 抑制剂乌帕替尼和 S1P 受体调节剂获批上市，体现了炎症性肠病疗法的商业化潜力。
伴随创新疗法的普及，IBD 的治疗方案也在快速发展。比如双重生物制剂联合疗法，同时针对 IBD 的病发和慢性化的多靶向性药物，均已显示出可喜的结果，更有希望改善患者生活质量和长期预后。
本期公开课以“解码IBD：动物模型引领多靶点疗法研发新路径”为主题，详细介绍炎症性肠病疾病模型如何助力靶向药物临床前药效研究。
