嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法近年来在肿瘤治疗领域取得了显著进展，尤其在血液系统恶性肿瘤中展现出重要的临床应用价值。传统CAR-T疗法需要在体外完成T细胞的分离、基因修饰与扩增，再回输至患者体内。随着靶向递送技术的发展，利用病毒载体或脂质纳米颗粒直接在体内生成CAR-T细胞的in vivo CAR-T策略，为简化制备流程和提高治疗可及性提供了新的方向，也对临床前评价提出了更高要求。
与传统CAR-T相比，in vivo CAR-T的评价不仅需要关注抗肿瘤活性，还需考察递送效率、细胞类型特异性、CAR表达动态、生物分布等。因此，选择能够提供相应靶点和免疫环境的动物模型，是开展临床前研究的重要基础。不同的临床前模型具有各自的生物学特点和应用场景，可根据CAR-T疗法的递送方式、作用靶点及研究目的进行选择，为药效、作用机制和安全性评价提供支持。百奥赛图将多样化的动物模型与相关肿瘤模型及体内外评价平台相结合，支持传统CAR-T及in vivo CAR-T疗法的临床前研究，为后续转化开发提供实验依据。
