为什么选择百奥赛图的双抗ADC资产？

双特异性抗体药物偶联物（bsADC）通过同时靶向两种肿瘤相关抗原，旨在降低非肿瘤组织毒性并提升抗肿瘤效果。为助力新型bsADC的研发，我们团队构建了规模化bsADC发现平台，具备以下核心优势：

• 全人共轻链抗体：我们的RenLite小鼠能够产生遗传多样性的全人源共轻链抗体骨架，这些骨架可组装成Y型双特异性抗体，便于CMC工艺的开发。
• 新型连接子/毒素系统：采用专有的连接子/毒素系统BLD1102，该系统由超亲水性且可裂解的连接子和新型高效拓扑异构酶I抑制剂药物BCPT02组成，具有强效且显著的旁观者杀伤作用。此外，该系统在食蟹猴体内展现出良好的安全性。

开放合作的双抗ADC资产

全人TAA抗体库

部分资产概览

百奥赛图与全球多家ADC企业达成了合作关系，包括IDEAYA、ABL Bio、Ona Therapeutics和ADC Therapeutics。联系我们，探索评估、许可或共同开发的机会！

PTK7×EGFR 双特异性抗体偶联药物

BCG017 亮点

• PTK7 与 EGFR 在多种实体瘤中共表达
• BCG017 表现出协同效应，并有效应对肿瘤异质性
• 通过利用中等亲和力的 EGFR 结合臂，该方法在单独与 EGFR 作用时，表现出内化减少和效力降低，这可能减少正常组织中 EGFR 介导的毒性。
• 优异的血浆稳定性（孵育 21 天后游离载荷低于 0.5%，低于 Enhertu）

在多种 PDX 模型中具有优异的疗效

PDX	cancer type	PTK7 H score	EGFR H score	bsADC vs bencchmark ADCs
BP1395	breast	61	241	superior
BP0595	breast	107	188	superior
BP0847	CRC	29	215	superior
BP1013	gastric	124	96	superior
BP0634	gastric	ultra low	84	comparable
BP0554	NSLCL	6	265	superior
BP0865	esophagus	73	269	comparable
BP0203	pancreatic	27	266	comparable

PTK7 与 EGFR 在多种癌细胞类型中共表达

当两个靶点均表达时，结合力最强

PTK7 x TROP2 双抗ADC（BCG033）

资产亮点：

• TRODELVY的临床疗效受到其单靶点药物毒性的限制。为扩大治疗窗口并提升疗效，我们致力于开发一种用于治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的TROP2相关双抗ADC
• PTK7在乳腺癌中高表达，尤其在三阴性乳腺癌（TNBC）中尤为显著。同时，PTK7在肿瘤起始细胞中也呈富集状态
• BCG033是一种新型抗PTK7 × TROP2双抗sADC，在体内实验中展现出优于基准ADC的抗肿瘤疗效

PTK7 x TROP2 在多种癌症细胞类型中共表达

在异种移植模型中展现出优于基准ADC的抗肿瘤疗效